Tegens Os Granulare 20 Buste 160mg
Tegens os granulare 20 buste 160mg
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023539075
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DENOMINAZIONE
TEGENS
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettori. Sostanze capillaroprotettrici. Bioflavonoidi.
...
PRINCIPI ATTIVI:
80 mg capsule rigide: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg capsule rigide: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.
80 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg.
ECCIPIENTI
Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti. In generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente. Capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. Capsule o bustine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco.
INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.
EFFETTI INDESIDERATI
Il medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del Medico.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi
llare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien
ti.
POSOLOGIA
Adulti. In generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente.
Capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. Capsule o bust
ine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. Il granulato, da assumere c
ome tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con diffi
colta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucos
a gastrica da processi gastrico-ulcerosi. Non superare le dosi consigl
iate.
CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G
ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la cons
ervazione.
AVVERTENZE
L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Come per tutti i trattame
nti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qua
lora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'
impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari
cautele per l'uso del farmaco.
INTERAZIONI
Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt
re sostanze.
EFFETTI INDESIDERATI
Il medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rar
i casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nause
a e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta
nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita
' sotto il diretto controllo del Medico.