Tegens Os Granulare 20 Buste 160mg
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Tegens os granulare 20 buste 160mg

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DENOMINAZIONE TEGENS CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Vasoprotettori. Sostanze capillaroprotettrici. Bioflavonoidi.
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PRINCIPI ATTIVI: 80 mg capsule rigide: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg capsule rigide: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. 80 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 80 mg. 160 mg granulato per soluzione orale: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. ECCIPIENTI Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato. INDICAZIONI Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA Adulti. In generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente. Capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. Capsule o bustine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione. AVVERTENZE L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. INTERAZIONI Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze. EFFETTI INDESIDERATI Il medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del Medico. INDICAZIONI Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. POSOLOGIA Adulti. In generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente. Capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. Capsule o bust ine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. Il granulato, da assumere c ome tale o sciolto in poca acqua, e' consigliato in soggetti con diffi colta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucos a gastrica da processi gastrico-ulcerosi. Non superare le dosi consigl iate. CONSERVAZIONE Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G ranulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la cons ervazione. AVVERTENZE L'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Come per tutti i trattame nti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qua lora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L' impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. INTERAZIONI Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con alt re sostanze. EFFETTI INDESIDERATI Il medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rar i casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nause a e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita ' sotto il diretto controllo del Medico.