Indusil Os Gocce Flacone 30mg+fl 15ml
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Indusil os gocce flacone 30mg+fl 15ml

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DENOMINAZIONE INDUSIL 30 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Vitamina B12 - Antianemici.
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PRINCIPI ATTIVI: Il flacone polvere contiene: cobamamide 30 mg (dopo la solubilizzazione 10 gocce contengono 1 mg di Cobamamide). ECCIPIENTI Il flacone polvere contiene: mannite. Il contenitore monodose di solvente contiene: benzalconio cloruro, acqua depurata. INDICAZIONI In tutti i casi di carenza di Vitamina B12 per aumentata richiesta e ridotto apporto dietetico. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA Adulti: 10-20 gocce 2-3 volte al giorno (10 gocce = 1 mg). Bambini: 10 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le gocce possono eventualmente essere aggiunte ad acqua o latte ed altro liquido, senza che ne venga modificato il sapore. CONSERVAZIONE La soluzione ricostituita deve essere conservata a temperatura inferiore a 25 gradi C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Il periodo di validita' della soluzione ricostituita e' di 30 giorni. AVVERTENZE I prodotti contenenti cobamamide non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l'esatta natura dell'anemia. Una somministrazione non mirata del prodotto puo' condurre ad errori diagnostici. Il trattamento degli stati anemici va condotto sotto controllo ematologico. Data la particolare labilita' e fotosensibilita' della cobamamide l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi di interazione. Non sono note interazioni con altri farmaci. EFFETTI INDESIDERATI L'impiego di cobamamide, puo' raramente essere seguito da reazioni generali d'ipersensibilita' (febbre, ipotensione, eruzioni cutanee, anafilassi). GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Gli studi sugli animali non mostrano una tossicita' riproduttiva. L'uso del medicinale durante la gravidanza puo' essere considerato, purche' vengano rispettate le normali dosi terapeutiche e sussista realmente l'indicazione medica al trattamento.